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美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)周四表示，已將飛利浦(PHG.US)呼吸機召回事件列為最嚴重級別，因為這些呼吸機可能會導致重傷或死亡。此次召回的呼吸機型號包括Respironics Trilogy 100、Trilogy 200和Garbin Plus，它們可能存在硅膠泡沫粘附故障以及殘留PE-PUR泡沫碎屑。
FDA表示，飛利浦召回這些設備有兩個原因：為取代PE-PUR泡沫而安裝的硅膠泡沫可能會因粘合劑失效而與塑料背板分離。它們可能會移動并阻塞氣路，減少呼吸機中的氣流，還可能導致設備發(fā)出警報。如果未識別出警報，患者可能會遇到呼吸困難甚至出現(xiàn)生命危險。該機構指出，截至1月4日，已有82份醫(yī)療器械報告，未出現(xiàn)死亡病例。
因2021年6月召回而返修或更換的BiPAP和CPAP機器不受此次召回的影響。
由于自2021年初以來飛利浦生產(chǎn)的某些呼吸機一直存在潛在的安全問題，該公司正受到相關召回事件的影響。截至發(fā)稿，飛利浦盤前下跌2.75%，報16.63美元。
