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周五，F(xiàn)DA加速批準由衛(wèi)材（Eisai）和渤健（Biogen，BIIB.US）聯(lián)合開發(fā)的Leqembi（lecanemab）用以治療阿爾茨海默病（AD）。Leqembi是近年來靶向β淀粉樣蛋白的第二款創(chuàng)新阿爾茨海默病療法，本次獲批也代表在阿爾茨海默病治療領(lǐng)域的又一項重要進展。周五盤中，渤健股價一度拉升超7%。截至收盤，該股回落至漲2.82%。

靶向淀粉樣蛋白是阿爾茨海默病新藥開發(fā)的重要方向之一。Leqembi為一抗β淀粉樣蛋白（Aβ）抗體，能與可溶性Aβ聚合體結(jié)合，并且促進它們的清除。它具有改變疾病病理，緩解疾病進展的潛力，F(xiàn)DA曾授予此療法快速通道資格、優(yōu)先審評資格、突破性療法認定。

在2022年年底召開的阿爾茨海默病臨床試驗大會上，衛(wèi)材和渤健公布Leqembi的3期臨床試驗數(shù)據(jù)。與安慰劑相比，Leqembi在18個月后將評估患者認知和日常功能的綜合評分CDR-SB的增加速度降低27%（CDR-SB評分越高意味著患者臨床功能越低），并在18個月里將淀粉樣蛋白沉積水平降低約70%。