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信息:和黃醫(yī)藥(00013)與武田(Takeda)達成呋喹替尼中國以外地區(qū)開發(fā)及商業(yè)化許可協(xié)議2023-01-25 18:05:43 | 來源:智通財經(jīng) | 查看: | 評論:0


(資料圖)

智通財經(jīng)APP訊,和黃醫(yī)藥(00013)發(fā)布公告,該公司的子公司和記黃埔醫(yī)藥(上海)有限公司與 Takeda Pharmaceutical Company Limited(武田藥品工業(yè)株式會社)(東京證交所:4502;紐約證交所:TAK)的子公司于 2023 年 1 月 23 日達成獨家許可協(xié)議,在除中國內(nèi)地、中國香港和中國澳門以外的全球范圍內(nèi)進一步推進呋喹替尼的開發(fā)、商業(yè)化和生產(chǎn)。呋喹替尼在中國內(nèi)地、中國香港和中國澳門由和黃醫(yī)藥銷售。和記黃埔醫(yī)藥(上海)有限公司將獲得總額可高達 11.3 億美元的付款,其中包括協(xié)議完成時 4 億美元的首付款,以及潛在的監(jiān)管注冊、開發(fā)和商業(yè)銷售里程碑付款,并外加基于凈銷售額的特許權(quán)使用費。

呋喹替尼是一種高選擇性、強效的血管內(nèi)皮生長因子受體(VEGFR)-1、-2 及-3 抑制劑。呋喹替尼可通過口服給藥,并有潛力用于轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的各種亞型中且不受生物標志物狀態(tài)影響。呋喹替尼用于治療難治性轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者的 FRESCO-2 國際多中心 III 期臨床試驗已取得積極結(jié)果,并于 2022 年 9 月舉行的歐洲腫瘤內(nèi)科學會(ESMO)年會上公布。FRESCO-2 研究在轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者中達到了改善總生存期(OS)的主要研究終點,且一般耐受性良好。

和黃醫(yī)藥執(zhí)行董事、首席執(zhí)行官兼首席科學官蘇慰國博士表示:“我們很高興迎來志同道合的合作伙伴,共同改善癌癥患者的治療水平。武田在全球藥物開發(fā)和商業(yè)化上的規(guī)模和專業(yè)知識將推動呋喹替尼進一步邁向中國以外的全球市場?!?/p>

“對于和黃醫(yī)藥而言,這項交易符合我們在 2022 年 11 月宣布的旨在加快公司盈利之路的戰(zhàn)略轉(zhuǎn)變。正如我們所述,我們將專注于產(chǎn)品管線中如呋喹替尼等最有可能推動近期價值的創(chuàng)新藥物,并不遺余力地實現(xiàn)將我們的藥物帶向全球患者的承諾。與武田的許可協(xié)議,不僅將加速我們的全球化目標,亦釋放了我們的資源及帶來更充沛的現(xiàn)金儲備,從而推動更多其他機會。我們對和黃醫(yī)藥的未來感到十分興奮。”

武田全球抗腫瘤事業(yè)部總裁 Teresa Bitetti 表示:“呋喹替尼有潛力改變難治性轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者的治療格局,這些患者需要更多的治療方案。我們期待通過我們在開發(fā)和商業(yè)化方面的實力,將這一創(chuàng)新藥物帶給中國以外的患者。武田曾多次攜手合作伙伴將創(chuàng)新藥物帶給全球范圍內(nèi)有需要的患者,在相關(guān)合作上擁有豐富的成功經(jīng)驗。與和黃醫(yī)藥的合作進一步擴大了我們的抗腫瘤產(chǎn)品組合,使我們離實現(xiàn)治癒癌癥的愿望又近了一步。”

根據(jù)協(xié)議條款,武田將從和記黃埔醫(yī)藥(上海)有限公司取得呋喹替尼在除中國內(nèi)地、中國香港及中國澳門以外的全球范圍的針對所有適應癥的開發(fā)及商業(yè)化獨家許可。根據(jù)協(xié)議條款,和記黃埔醫(yī)藥(上海)有限公司將可獲得高達 11.3 億美元的付款,其中包括協(xié)議完成時 4 億美元的首付款和可高達 7.3 億美元的潛在額外的監(jiān)管注冊、開發(fā)及商業(yè)銷售里程碑付款,以及基于凈銷售額的特許權(quán)使用費。

該交易的生效取決于一些慣例性完成條件,包括完成反壟斷監(jiān)管審查。在滿足這些條件后,武田將全權(quán)負責呋喹替尼在除中國內(nèi)地、中國香港和中國澳門以外的全球所有地區(qū)的開發(fā)和商業(yè)化。 正如早前所公布,美國、歐洲和日本的上市許可提交計劃于 2023 年完成,其中向美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的滾動提交計劃于 2023 年上半年完成。

和黃醫(yī)藥將繼續(xù)與禮來公司合作,專注于推進呋喹替尼在中國內(nèi)地的后期臨床試驗和商業(yè)化。呋喹替尼在中國內(nèi)地已獲批,并以商品名愛優(yōu)特?上市銷售,用于治療既往接受過氟嘧啶、奧沙利鉑和伊立替康治療的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者,包括既往接受過抗血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)治療和/或抗表皮生長因子受體(EGFR)治療(RAS 野生型)的患者。愛優(yōu)特?自 2020 年 1 月起獲納入中國國家醫(yī)保藥品目錄。

Evercore Group LLC 擔任和黃醫(yī)藥的獨家財務顧問,Ropes & Gray LLP 擔任其法律顧問。

和黃醫(yī)藥 00013

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