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吉利德科學(GILD.US)旗下Kite Pharma和日本制藥巨頭第一三共株式會社周四表示，癌癥藥物Yescarta已獲得日本衛生部批準，用于初始治療各種類型的B細胞淋巴瘤。日本厚生勞動省批準了該計劃。
Kite首席執行官Christi Shaw在一份聲明中說:“日本的非霍奇金淋巴瘤確診人數在全球排名第二，這一批準標志著我們邁出了重要一步，將這種創新療法更早地帶給更多患者。”
吉利德科學表示，Yescarta目前在日本被批準用于彌漫性大B細胞淋巴瘤、原發性縱隔大B細胞淋巴瘤、轉化濾泡性淋巴瘤和高級別B細胞淋巴瘤的初始治療。
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